Edivoxetine là một loại thuốc hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc và hiện đang được Eli Lilly phát triển để điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) và điều trị chống trầm cảm. Đó là trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, vào năm 2012, đối với chứng rối loạn trầm cảm lớn, nhưng không được chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daunorubicin

Loại thuốc

Chống ung thư/Kháng sinh loại anthracyclin glycosid

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ 20 mg, đóng kèm ống dung môi 4 ml (dạng daunorubicin hydroclorid, tính hàm lượng theo daunorubicin base). 

Dung dịch tiêm: Lọ 20 mg/4 ml và 50 mg/10 ml (dạng daunorubicin hydroclorid).

Thuốc tiêm liposom: Lọ 50 mg/25 ml (dạng liposom daunorubicin citrat).

Imidafenacin là thuốc chống co thắt tiết niệu thuộc nhóm kháng cholinergic. Nó đối kháng với các thụ thể mucarinic trong bàng quang để giảm tần suất đi tiểu trong điều trị bàng quang hoạt động quá mức. Nó được bán trên thị trường Nhật Bản dưới tên thương mại là Staybla của Ono Dược phẩm và Uritos của Kyojin Dược phẩm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prednicarbate

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi (0,1%); thuốc mỡ bôi ngoài da (0,1%).

IMOGAM Rabies Pasteurized được chỉ định để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm ở những người nghi ngờ phơi nhiễm bệnh dại, những người trước đây chưa nhận được một chế độ tiêm chủng đầy đủ với vắc-xin bệnh dại sản xuất. Những người trước đây đã được tiêm vắc-xin bệnh dại khác với mức độ kháng thể đầy đủ chưa được chứng minh nên được điều trị dự phòng sau phơi nhiễm đầy đủ với RIG và vắc-xin bệnh dại do nuôi cấy tế bào. IMOGAM Rabies Pasteurized nên được tiêm ngay sau khi tiếp xúc, kết hợp với vắc-xin bệnh dại. Nếu IMOGAM Rabies Pasteurized không được sử dụng theo khuyến cáo khi bắt đầu loạt vắc-xin bệnh dại sau phơi nhiễm, nó có thể được dùng đến tám ngày sau liều vắc-xin bệnh dại đầu tiên. Kể từ khi kháng thể do vắc-xin bệnh dại bắt đầu xuất hiện trong vòng một tuần, không có giá trị nào trong việc sử dụng globulin miễn dịch bệnh dại hơn tám ngày sau khi bắt đầu tiêm vắc-xin bệnh dại. Các khuyến nghị về tiêm chủng thụ động và / hoặc chủ động sau khi tiếp xúc với động vật nghi mắc bệnh dại đã được Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI), Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra.

Một thuốc giảm đau gây nghiện và chống ho. Nó được chuyển hóa ở gan bởi ethylmorphin-N-demethylase và được sử dụng như một chỉ số về chức năng gan. Nó không được bán ở Mỹ nhưng được chấp thuận sử dụng ở nhiều nước trên thế giới. Ở Mỹ, đó là thuốc nhóm II (đơn chất) và thuốc lịch III (trong các sản phẩm kết hợp).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyaluronidase

Loại thuốc

Enzym

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô để tiêm, đóng ống 150 và 1500 đvqt. 

Dung dịch tiêm: 150 đvqt/ml.

Elosulfase alfa là phiên bản tổng hợp của enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfatase. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2014 để điều trị hội chứng Morquio. Elosulfase alfa được phát triển bởi BioMarin Pharmaceutical Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Vimizim ™. Liều khuyến cáo là 2 mg mỗi kg tiêm tĩnh mạch trong khoảng tối thiểu 3,5 đến 4,5 giờ, dựa trên khối lượng tiêm truyền, mỗi tuần một lần.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ipratropium bromide.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản kháng acetylcholin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch cho khí dung: 4 mg/10 ml, trong dụng cụ bơm thuốc theo liều (200 liều); 0,25 mg/ml (20 ml; 60 ml); 0,5 mg/2 ml (20 ml; 60 ml); dung dịch 0,02%. Nếu cần pha loãng, chỉ sử dụng dung dịch vô khuẩn natri clorid 0,9%.
• Dung dịch phun sương: 0,25 mg/2 ml (cho trẻ em); 0,5 mg/ml (cho người lớn). Dùng phối hợp với thuốc kích thích beta 2 để điều trị hen nặng, cơn hen ác tính tại các trung tâm chuyên khoa. Các dung dịch phun sương có phân liều 17 microgam và 20 microgam/liều phun (200 liều).
• Dung dịch nhỏ mũi: 4 mg/10 ml.
• Dung dịch xịt mũi: 0,03% (chai 30 ml) hoặc trong dụng cụ bơm chia liều (mỗi liều 21 microgam) với tá dược là benzalkonium clorid và dinatri edetat; 0,06% (chai 15 ml) hoặc trong dụng cụ bơm chia liều (mỗi liều 42 microgam) với tá dược là benzalkonium clorid.

Pibrentasvir là một tác nhân chống vi rút tác động trực tiếp và chất ức chế NS5A của virus viêm gan C (HCV) nhắm vào sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp viron. Kết hợp với [DB13879], pibrentastiv là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại điều trị từ các thuốc ức chế NS5A khác. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin tại các vị trí liên quan đến kháng thuốc ức chế NS5A đã biết trong các bản sao gen HCV 1a, 2a hoặc 3a đã dẫn đến giảm tính nhạy cảm và kháng với pibrentasvir [Nhãn FDA]. Những thay thế axit amin liên quan đến kháng thuốc này bao gồm Q30D / xóa, Y93D / H / N hoặc H58D + Y93H trong bản sao genotype 1a, F28S + M31I hoặc P29S + K30G trong bản sao genotype 2a và Y93H trong bản sao genotype 2a. Các chất thay thế axit amin NS5A riêng lẻ làm giảm tính nhạy cảm với pibrentasvir bao gồm M28G hoặc Q30D trong bản sao genotype 1a và xóa P32 trong bản sao gen 1b [Nhãn FDA]. Pibrentasvir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp uống với [DB13879] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimenhydrinate (dimenhydrinat)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin (H1) gây ngủ, thế hệ thứ nhất.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg. 
• Viên nén nhai: 25 mg, 50 mg.
• Nang tác dụng kéo dài: 75 mg.
• Dung dịch uống: 12,5 mg/5 ml, 15 mg/ 5 ml. 
• Sirô: 12,5 mg/5 ml, 15 mg/5 ml, 12,5 mg/ 4 ml. 
• Dung dịch tiêm: 10 mg/ml, 50 mg/ml.
• Đạn đặt trực tràng: 25 mg, 75 mg, 100 mg.

Pilaralisib là một phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của phosphoinositide-3 kinase (PI3K). Pilaralisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư hạch, Khối u rắn, Glioblastoma và Ung thư vú, trong số những người khác.